Táto stránka obsahuje odborné medicínske informácie týkajúce sa komplexného genomového profilovania a preto je určená predovšetkým medicínskym odborníkom.
!
Súbory cookie nám pomáhajú poskytovať, chrániť a zlepšovať služby tejto webovej stránky. Používaním tejto webovej stránky vyjadrujete svoj súhlas s našimi zásadami týkajúcimi sa súborov cookie.
Foundation Medicine skúma genóm nádoru v širokom rozsahu
Foundation Medicine využíva na komplexné profilovanie genómu nádoru technológiu sekvenovania novej generácie (NGS), ktorá skúma oblasti genómu nádoru, ktorú iné testy prehliadajú.1–12 Komplexné profilovanie genómu nádoru detekuje štyri hlavné triedy zmien genómu – substitúciu báz, inzerciu alebo deléciu, alteráciu počtu kópií a prestavby, a to v rámci rozsiahleho súboru génov súvisiacich s nádorovým ochorením. Komplexné profilovanie genómu Foundation Medicine zároveň stanovuje mutačnú nálož nádoru (TMB) a mikrosatelitnú nestabilitu (MSI).*1–6
V čom sa komplexné profilovanie genómu nádoru líši?
Multigénové hotspot sekvenovanie novej generácie
Komplexné profilovanie genómu nádoru
Ukážka záverečnej správy
Záverečná správa zahŕňa možnosti liečby schválené v EÚ, čo pomáha lekárom v procese klinického rozhodovania o ďalšom liečebnom postupe
Naša zrozumiteľná a jasne štruktúrovaná záverečná správa prispieva ku klinickému rozhodnutiu o ďalšom liečebnom postupe tým, že obsahuje informácie o profile genómu nádoru pacienta ako aj prehľad asociovaných cielených terapií, imunoterapií a relevantných klinických štúdií. Správa rovnako upozorňuje na dôležité gény, ktoré sú z pohľadu ochorenia relevantné, a u ktorých nebola identifikovaná žiadna zmena genómu. Súčasťou správy sú taktiež zmeny genómu spojené s potenciálnou rezistenciou voči terapii, čo pomáha pri rozhodovaní o vylúčení pravdepodobne neúčinnej liečby.13 Správa ponúka i prehľad možností liečby schválených v rámci EÚ.‡