Komplexné profilovanie genómu nádoru

Jump to a section

Náš prístup
Ukážka záverečnej správy
Validácia

Náš prístup

Foundation Medicine skúma genóm nádoru v širokom rozsahu

Foundation Medicine využíva na komplexné profilovanie genómu nádoru technológiu sekvenovania novej generácie (NGS), ktorá skúma oblasti genómu nádoru, ktorú iné testy prehliadajú.^1–12 Komplexné profilovanie genómu nádoru detekuje štyri hlavné triedy zmien genómu – substitúciu báz, inzerciu alebo deléciu, alteráciu počtu kópií a prestavby, a to v rámci rozsiahleho súboru génov súvisiacich s nádorovým ochorením. Komplexné profilovanie genómu Foundation Medicine zároveň stanovuje mutačnú nálož nádoru (TMB) a mikrosatelitnú nestabilitu (MSI).^*1–6

V čom sa komplexné profilovanie genómu nádoru líši?

Multigénové hotspot sekvenovanie novej generácie

Multigene hotspot tests risk missing genomic alterations while comprehensive genomic profiling broadly analyses the genome to identify all relevant alterations

Komplexné profilovanie genómu nádoru

Ukážka záverečnej správy

Záverečná správa zahŕňa možnosti liečby schválené v EÚ, čo pomáha lekárom v procese klinického rozhodovania o ďalšom liečebnom postupe

Naša zrozumiteľná a jasne štruktúrovaná záverečná správa prispieva ku klinickému rozhodnutiu o ďalšom liečebnom postupe tým, že obsahuje informácie o profile genómu nádoru pacienta ako aj prehľad asociovaných cielených terapií, imunoterapií a relevantných klinických štúdií. Správa rovnako upozorňuje na dôležité gény, ktoré sú z pohľadu ochorenia relevantné, a u ktorých nebola identifikovaná žiadna zmena genómu. Súčasťou správy sú taktiež zmeny genómu spojené s potenciálnou rezistenciou voči terapii, čo pomáha pri rozhodovaní o vylúčení pravdepodobne neúčinnej liečby.¹³ Správa ponúka i prehľad možností liečby schválených v rámci EÚ.^‡